- Moderne Konjugatimpfstoffe bieten gegenüber herkömmlichen Polysaccharid-Impfstoffen zahlreiche Vorteile

- Einsatz von viervalentem Meningokokken-Konjugatimpfstoff bei gesundheitlich gefährdeten Personen, bei Impfungen von Personen mit beruflichem Risiko, bei Reiseimpfungen und bei post-expositioneller Prophylaxe

- Mit Menveo® steht seit diesem Frühjahr erstmalig in Europa ein Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W135 und Y zur Verfügung

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- Novartis Behring bietet umfassende Informationen zum Wirkverstärker MF59, der auch im saisonalen Influenza-Impfstoff Fluad® enthalten ist

- Die Broschüre „MF59 – das leistungsfähige Adjuvans“ können Ärzte und Apotheker ab sofort kostenlos bestellen

- Fluad® für Personen ab 65 Jahren hat sich in 12 Jahren praktischer Anwendung als sicher und gut verträglich erwiesen

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• Novartis hat 25 Millionen Dosen Celtura hergestellt, die vom japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt bestellt wurden – 12 Millionen Dosen wurden bereits nach Japan geliefert und werden in Kürze freigegeben

• Klinische Studien mit über 2.000 Personen, darunter 323 Japanern, sowie der breit angelegte Einsatz des Impfstoffs in der Schweiz haben das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil des Impfstoffes bestätigt

• Celtura ist mit dem Adjuvans MF59® formuliert, das nachweislich eine Kreuzprotektion gegen Driftvarianten bietet, eine Eigenschaft, die besonders in der späteren Phase einer Pandemie von Bedeutung ist.

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• SIKO: Vorreiter bei Impfempfehlungen


• Neu: Impfung gegen Meningokokken A, C, W135 und Y auch mit Konjugatimpfstoff


• Ausgeweitet: Influenzaimpfung ab dem vollendeten sechsten Lebensmonat

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• Alles Wissenswerte zum Wirkverstärker MF59 unter www.influenza.de/MF59
• MF59 als Wirkverstärker im saisonalen Grippeimpfstoff Fluad® für Menschen ab 65 Jahren seit mehr als zwölf Jahren bewährt
• Experten fordern: Auch in Zeiten der Pandemie Impfung gegen saisonale Influenza bei älteren Menschen nicht vernachlässigen

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· Mehr Grippe-Komplikationen bei Menschen mit chronischen Erkrankungen
· Impfung gegen saisonale Grippe bei chronisch Kranken ausdrücklich empfohlen
· Vorteile durch Einsatz von wirkverstärktem Grippeimpfstoff wie zum Beispiel Fluad bei nachlassendem Immunsystem

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• Zulassung ist wichtiger Meilenstein, um die 50 Jahre alte eibasierte Impfstoffproduktion durch moderne Biotechnologie abzulösen
• Klinische Studien mit mehr als 1850 Probanden in allen Altersgruppen zeigen eine hohe Wirksamkeit. Bei 3- bis 50-Jährigen können Reaktionen für einen ausreichenden Grippeschutz schon nach einer Impfdosis erreicht werden
• Novartis betreibt die Zulassung von Celtura in weiteren wichtigen Ländern

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- Experten raten bei Influenzakongress zu konsequenter Umsetzung der saisonalen Influenzaimpfung
- MF59-adjuvierter Influenzaimpfstoff in der klinischen Prüfung für Einsatz bei Kindern
- Gute Erfahrungen mit MF 59-adjuviertem Impfstoff bei Personen ab 65 Jahren

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· Gewährleistung der Versorgung von saisonalem Grippeimpfstoff in Zeiten der Pandemie für die Saison 2010/2011

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- Erste Pilotstudie mit dem A(H1N1)-Prüfimpfstoff mit 100 Teilnehmern zeigt nach einer Dosis bei 80 Prozent und nach zwei Dosen bei mehr als 90 Prozent der Teilnehmer eine starke, potenziell protektive Immunreaktion
- Der mit MF59®-adjuvierte A(H1N1)-Impfstoff auf Zellkulturbasis war gut verträglich. Die häufigste Nebenwirkung waren Schmerzen an der Injektionsstelle
- Größere zulassungsentscheidende Studien mit Impfstoffen auf Zellkulturbasis und klassischen Impfstoffen auf Hühnereibasis mit mehr als 6.000 Erwachsenen und Kindern sind in Vorbereitung

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